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5月22日，公司申報(bào)的注射用哌拉西林鈉（0.5g、1.0g、2.0g、4.0g）在國家藥品監(jiān)督管理局完成審批，通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
注射用哌拉西林鈉作為哌拉西林鈉單方制劑唯一劑型，適用敏感腸桿菌科細(xì)菌、銅綠假單細(xì)胞、不動(dòng)桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復(fù)雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。
注射用哌拉西林鈉一致性評價(jià)的獲批，有利于擴(kuò)大產(chǎn)品的銷售市場，助力公司經(jīng)營發(fā)展。
